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技術(shù)文章
2023-423
在液相色譜實(shí)驗(yàn)中，C18色譜柱是常見(jiàn)的一種反相色譜柱。以下是對(duì)該柱子進(jìn)行活化和維護(hù)的方法：1.活化新柱防脫殼處理：將新柱浸入純甲醇或乙腈溶液中，旋轉(zhuǎn)或以其它方式使其表面完·全接觸至少30分鐘。洗去大部分殘留有機(jī)物之后，用純水或75％甲醇或乙腈沖洗2-3次直到輸出液為無(wú)色無(wú)味水平。酸堿洗處理：在防脫殼處理完成后，使用0.1-1%的醋酸溶液滴于色譜柱表面并停留約30分鐘，并徹·底用DI水沖洗干凈。然后采用0.1-1%的氨水溶液吸附含氨基的樣品于柱子上并停留約30分鐘，Z后再次用D...
查看更多2023-423
在液相色譜實(shí)驗(yàn)中，分離度是獲得準(zhǔn)確結(jié)果的關(guān)鍵因素。然而，在樣品特性類似或包括重疊組分時(shí)，如何增加分離度呢？本文將介紹如何從柱效、選擇性和保留因子三個(gè)主要方面來(lái)提高分離度。1、柱效柱效是液相色譜操作中最重要的因素之一。只有選對(duì)合適柱子才能獲得更好的分離效果。具體來(lái)說(shuō)，柱端羥基數(shù)就越多；羥基和硅氧烷鍵連接越多，則板塊化程度越高，圖形輪廓越光滑，與色譜分離所需要時(shí)間越長(zhǎng)，分離效果越好。2、選擇性提高柱子的選擇性是另一個(gè)可以考慮的方法。此項(xiàng)因素意指有可能在不同材料柱子上的模擬通過(guò)結(jié)果...
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氘燈是一種在紫外-可見(jiàn)光譜學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的重要光源。然而，Waters2996型號(hào)的氘燈如果出現(xiàn)能量不足的問(wèn)題，則會(huì)影響到其穩(wěn)定性和實(shí)際應(yīng)用效果。因此，如何解決這個(gè)問(wèn)題，具有一定的實(shí)用價(jià)值。造成氘燈輸出能量不足的原因可能有多種，例如燈源老化、電路設(shè)計(jì)問(wèn)題、分光器對(duì)準(zhǔn)不良等等。下面將逐一介紹這些原因及其解決方法。1、氘燈老化任何燈源都有使用壽命，因此，如果您發(fā)現(xiàn)Waters2996型號(hào)氘燈輸出的能量較低，那么可能原因就是氘燈本身已經(jīng)過(guò)期或者存在損耗，需要更換新的氘燈才行。2、氘...
查看更多2023-421
在化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中，友好的數(shù)據(jù)可靠性成為選取的目標(biāo)之一，色譜峰形不足佳和分離效果差常常會(huì)導(dǎo)致一些實(shí)驗(yàn)調(diào)控問(wèn)題。本篇文章旨在分述可能讓這種問(wèn)題產(chǎn)生的原因,并思考該如何以更具的針對(duì)性修正。1.色譜柱填料損壞在不同樣品洗滌條件下，尤其是強(qiáng)酸堿熔解試劑操作條件下，某些反應(yīng)生成物嚴(yán)重地影響了色譜柱填充物表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從而損壞顆粒表面并使得粒子溶氧或沉淀，進(jìn)而直接導(dǎo)致色譜柱堵塞或者缺失峰的出現(xiàn)。在發(fā)現(xiàn)此類問(wèn)題時(shí)，應(yīng)及時(shí)更換損壞的色譜柱，并不能滿足需求等優(yōu)良保護(hù)方式固定問(wèn)題。2.帶雜質(zhì)樣品...
查看更多2023-420
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，色譜分析在化學(xué)、生物及環(huán)境等領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。作為一種重要的分離和檢測(cè)技術(shù)，色譜分析的精確度和準(zhǔn)確度往往受到多種因素的影響，如柱子的品質(zhì)、流速的變化以及樣品的進(jìn)樣等。對(duì)于手動(dòng)進(jìn)樣而言，人工因素很難保證每次進(jìn)樣的準(zhǔn)確性和一致性，這可能會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果的誤差。為了解決這些問(wèn)題，自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)在色譜分析中得到了廣泛應(yīng)用，并表現(xiàn)出了許多優(yōu)勢(shì)。一、自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)的優(yōu)勢(shì)1.精度高在色譜分析中使用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，可以通過(guò)*液體注射技術(shù)保證進(jìn)樣量和速度的精確控制，同...
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